Vereanalüüsis olevad leukotsüüdid

8 minutit Autor: Ljubov Dobretsova 1315

  • OKA määramine ja parameetrid
  • Valgete vereliblede liigitus
  • Normaalsed leukogrammi väärtused
  • Analüüsinäitajate kõrvalekallete põhjused
  • Leukotsütoosi ja leukopeenia sordid
  • Tulemus
  • Seotud videod

Vere üldine kliiniline analüüs (OCA) on üks levinumaid esmase diagnoosimise meetodeid. Selline uuring määrab biovedeliku kvalitatiivse ja kvantitatiivse koostise, mis võimaldab paljastada väikseimadki häired organismi mikrobioloogilistes protsessides. Vereanalüüsis olevad leukotsüüdid peegeldavad immuunsüsteemi kvaliteeti ja keha kaitsetaset.

OKA määramine ja parameetrid

Patsiendilt tühja kõhuga võetud kapillaaride (sõrmest) biovedeliku proov tehakse üldine vereanalüüs. Hematoloogiline uuring on ette nähtud:

  • patsiendi sümptomaatiliste kaebuste kohta väidetava haiguse esmaseks diagnoosimiseks;
  • tavapärase tervisekontrolli, perinataalse sõeluuringu, ennetava kontrolli jms raames;
  • jälgida käimasolevat ravi;
  • enne haiglaravi ja spaa ravi;
  • meditsiiniliste dokumentide töötlemisel töö, kooli, eelkooli jaoks.

Analüüsiks saatekirja määrab arst (mis tahes eriala), või patsient võib verd loovutada omal algatusel ja tasulisel alusel. Analüüsivormis on uuritavad vereparameetrid kirjutatud ladina tähtedega. Leukotsüüdid vastavad tähisele WBC. Mõõdetud väärtus - rakkude arv ühes liitris veres, korrutatuna 10-ga üheksanda astmeni (10 ^ 9 / l).

IndeksAbbr.KogusIndeksAbbr.Kogus
erütrotsüütide settimise määr (ESR)ESRmm / tunnisleukotsüüdidWBC10 ^ 9 / L
hemoglobiinHBg / lleukotsüütide valem (leukogramm)
hematokritNST%neutrofiilid (stab ja segmenteeritud)NEUT%
erütrotsüüdidRBC10 ^ 12 / llümfotsüüdidLYM%
trombotsüüdidPLT10 ^ 9 / LmonotsüüdidMON%
retikulotsüüdidRETPCS. ppm-deseosinofiilidEOS%
basofiilidBAS%

OKA ei viita konkreetsetele uuringutele ega diagnoosi konkreetset patoloogiat. Erinevalt biokeemilisest analüüsist, mis peegeldab siseorganite funktsionaalsuse määra, näitavad selle tulemused keha seisundit tervikuna..

Valgete vereliblede liigitus

Leukotsüüdid on valged (värvusetud) vererakud, mis esindavad biovedeliku rakulise osa moodustunud elemente koos trombotsüütide ja erütrotsüütidega. Leukotsüütide rakud on jagatud kahte suurde rühma:

  • granulotsüüdid (granuleeritud) - rakud, sealhulgas monotsüüdid ja lümfotsüüdid;
  • agranulotsüüdid (granuleerimata) - neutrofiilid (stab ja segmenteeritud), eosinofiilid ja basofiilid.

Kõigil värvitutel vererakkudel on kaitsefagotsütoosi funktsioon - patogeensete mikroorganismide püüdmine ja hävitamine (seedimine). Kui viirused, bakterid, seened, algloomad ja helmintparasiidid sisenevad kehasse, mobiliseeritakse leukotsüüdid ohu kõrvaldamiseks. Samal ajal suureneb nende arv järsult, mis hematoloogilise analüüsi jaoks on põletikulise protsessi, allergilise reaktsiooni ja muude normist kõrvalekallete marker.

Leukotsüütide sordid ja nende funktsioonid kehas

Sõltuvalt leukotsüütide rakkude tüübist vastutavad nad keha kaitsmise eest teatud patogeenide eest. Vastavalt nende mittestandardsele kogusele kliinilises vereanalüüsis võib arst eeldada haiguste esinemist.

  • Lümfotsüüdid. Vastutab immuunsüsteemi reageerimise eest patogeenide, peamiselt viiruste, sissetungile.
  • Monotsüüdid. Püüab ja neelab baktereid ning surnud rakujääke, puhastades keha taastumiseks.
  • Basofiilid. Pakkuge immuunvastust allergeenide ja parasiitide kehasse tungimisele.
  • Eosinofiilid. Nad vastutavad algloomade, seenparasiitide ja helmintide kõrvaldamise eest. Moodusta antiparasiitne immuunsus.
  • Neutrofiilid. Suurim leukotsüütide rühm. Need jagunevad segmenteeritud - täielikult küpseteks rakkudeks, millel on bakterite ja viiruste fagotsüütiline funktsioon. Stab - ebaküpsed (noored) neutrofiilid, aitavad segmenteeritud neutrofiilidel võidelda bakteriaalsete infektsioonidega.

Suurenenud torkimistase on analüüsis määratletud kui leukotsüütide arvu nihe vasakule. Segmentide arvu suurenemine nihutab leukogrammi paremale. Kui leukotsüütide koguarv erineb normist, võetakse tingimata arvesse granulotsüütide ja agranulotsüütide üksikasjalikke parameetreid.

Normaalsed leukogrammi väärtused

Leukotsüütide rakkude näitajaid eristatakse vanuse järgi. Lastel on leukotsüütide väärtused kõrgemad kui täiskasvanutel, mis on tingitud immuunsüsteemi moodustumisest. Kõige rohkem granulotsüüte ja agranulotsüüte registreeritakse vastsündinud lapsel.

Raseduse ajal muutub naistel vere koostis ja vastavalt leukotsüütide fraktsioonide rakkude arv. Perinataalse perioodi alguses ei tohiks tõsiseid kõrvalekaldeid olla.

Lubatud määr on 6,8–7,4 (* 10 ^ 9 / l). Teisel ja kolmandal trimestril suureneb valgete vereliblede produktsioon. Selle põhjuseks on hormonaalse seisundi muutus ja vajadus kaitsta korraga kahte organismi viiruste, bakterite ja parasiitide eest.

Valgevereliblede objektiivseks hindamiseks OKA-s on oluline uuringuks korralikult ette valmistuda. Analüüs võetakse rangelt tühja kõhuga. Eelõhtul on vaja sporditreeningud ära jätta, minimeerida muud füüsilist tegevust. Suurenenud leukotsüütide taset nimetatakse leukotsütoosiks, langenud - leukopeeniaks.

Analüüsinäitajate kõrvalekallete põhjused

Toidutegurite mõjul võib leukotsüütide arv veidi muutuda:

  • Psühheemootiline stress või emotogeenne leukotsütoos. Pingelistes olukordades nõrgeneb keha immuunsüsteem ja valgete vereliblede kontsentratsioon väheneb.
  • Intensiivne füüsiline aktiivsus - müogeenne leukotsütoos. Pärast sporditreeninguid ja muud füüsilist tegevust suureneb kõigi vererakkude hulk.
  • Söömine enne vereproovide võtmist - toidule mõeldud leukotsütoos. Pärast söömist suureneb leukotsüütide arv loomulikult, kuna keha reageerib kuumtöödeldud toidule.
  • Ülekuumenemine ja dehüdratsioon - anhüdreemiline leukotsütoos. Vanni (sauna) külastamisel, pikaajalisel päikese käes viibimisel, kuumades töökodades töötades kaitsevad leukotsüüdid keha ülekuumenemise eest, mistõttu nende arv suureneb.
  • Adrenaliini süstid. Keha reaktsioon hormooni manustamisele on neerupealiste järgne leukotsütoos.
  • Nikotiinisõltuvus. Tubakasuitsus leiduvad toksiinid vähendavad leukotsüüte.
  • Taastusravi periood pärast operatsiooni ja viirusnakkusi. Nõrgenenud immuunsusega ei ole veres piisavalt leukotsüüte.
  • Tasakaalustamata toitumine. Leukopeenia areneb B-rühma vitamiinide puuduse taustal.

Naistel avaldub füsioloogiline leukotsütoos premenstruaalses perioodis. Keha valmistab end ette loomulikuks verekaotuseks ja püüab põletikulisi reaktsioone ennetada. Menopausi ajal ja postmenopausis väheneb valgete rakkude arv hormoonide taseme muutuste ja keha kaitsevõime nõrgenemise vanusega.

Leukotsütoosi patoloogilised põhjused

Igat tüüpi leukotsüütide mittefüsioloogiline suurenemine (absoluutne leukotsütoos) tähendab ägeda või kroonilise põletiku esinemist. Absoluutse leukotsütoosi peamised põhjused:

  • hingamissüsteem: äge tonsilliit, larüngiit, tonsilliit, bronhiit, kopsupõletik, kopsuabstsess jne;
  • seedesüsteem: sooleinfektsioonid, parasiitide nakatumine, toidumürgitus jne;
  • naiste reproduktiivsüsteem: salpingo-ooforiit, bartoliniit, vulvovaginiit;
  • sugulisel teel levivad nakkused haiguse ägedas faasis: ureplasmoos, trihhomonoos, klamüüdia, gonorröa;
  • kuseteede süsteem: uretriit, tsüstiit, püelonefriit, glomerulonefriit, urolitiaas ja neerukivitõbi, nefrotuberkuloos, nefroos.

Leukotsüütide arv suureneb traumades rohke verekaotuse, luumurdude, mädaste haavade korral. Krooniline absoluutne leukotsütoos on iseloomulik autoimmuunpatoloogiatele.

Leukopeenia patoloogilised põhjused

Kui leukotsüüte on veres vähe, võib see olla viirushaiguste, aneemia, endokriinsete haiguste kliiniline tunnus. Peamised põhjused:

  • viiruslikud epideemilised haigused: ARVI, gripp;
  • "Lapsepõlve" viirushaigused: punetised, leetrid, tuulerõuged;
  • tsüanokobalamiini vaegusaneemia (tsüanokobalamiini puudus - vitamiin B12);
  • raskemetallide mürgitus;
  • HIV, AIDS, viirushepatiit A, B, C;
  • 1. tüüpi suhkurtõbi;
  • hüpotüreoidism (madal kilpnäärmehormoonide tase);
  • tsütomegaloviiruse infektsioon (4. tüüpi herpes);
  • nakkus Epstein-Barri viirusega (teise tüüpi herpesviirus või nakkuslik mononukleoos).

Pahaloomuliste kasvajate ja luuüdi ammendumisega kaasneb krooniliselt madal värvitute rakkude tase (võimetus uusi rakke sünteesida).

Leukotsütoosi ja leukopeenia sordid

Teatud tüüpi leukotsüütide rakkude kontsentratsiooni suurenemine näitab konkreetsemalt ühe või teise patoloogia võimalikku arengut kehas..

Neutrofiilia ja neutropeenia

Neutrofiilia (neutrofiilia) - kohalike või generaliseerunud infektsioonidega, mida provotseerivad erinevat tüüpi bakterid, kaasneb kõrge neutrofiilsete leukotsüütide tase:

  • Kochi batsillusnakkus (kopsutuberkuloos, neerutuberkuloos);
  • äge kopsupõletik;
  • streptokokkide ja streptokokkide põhjustatud naha, orofarünksi infektsioonid;
  • ägedad bakteriaalsed sooleinfektsioonid;
  • mädased protsessid lihastes, luudes, nahaaluskoes, epidermises;
  • apenditsiit ja peritoniit.

Lisaks iseloomustab siseorganite nekrootilisi seisundeid (südameatakk, pankrease nekroos, vähkkasvaja lagunemine jne) kõrge neutrofiilse leukotsütoosiga. Krooniliselt kõrgenenud löögiindeksid näitavad siseorganite onkoloogiliste patoloogiate arengut, veri, diabeetiline kriis.

Segmenteeritud tuumade tase suureneb koos neerude dekompensatsiooni, hematopoeetiliste organite, eriti luuüdi ressursside ammendumisega. Neutropeenia (neutrofiilide taseme langus) on iseloomulik järgmistele patoloogilistele seisunditele:

  • neutrofiilsete leukotsüütide intensiivne hävitamine;
  • infektsioonid: parasiitsed (ussid), viiruslikud, bakteriaalsed, zoonootilised (brutselloos, tüüfus);
  • kliiniline ja hematoloogiline sündroom - agranulotsütoos.

Pärast keemiaravi ja kiiritusravi (kiiritushaigus) ei ole piisavalt neutrofiile.

Lümfotsütoos ja lümfopeenia

- Madalad lümfotsüüdid või lümfopeenia on iseloomulikud lümfogranulomatoosile (Hodgkini tõbi).

Monotsütoos ja monotsütopeenia

Nakkushaiguste korral registreeritakse kõrge monotsüütide kontsentratsioon (monotsütoos):

  • 5. tüüpi herpesviirus;
  • neerude ja kopsude tuberkuloos;
  • zoonootilised infektsioonid;
  • helmintilised invasioonid;
  • süüfilis.

Monotsütoos areneb sarkoidoosi (kopsu patoloogia), onkohematoloogiliste haiguste (vere- ja lümfisüsteemi vähk) taustal. Monotsütopeenia (madal tase) on määratletud stafülokoki ja streptokoki infektsioonide esinemisel.

Eosinofiilia ja eosinopeenia

Eosinofiilsed leukotsüüdid reageerivad allergeenide ja parasiitide tungimisele. Eosinofiilia (suur rakkude arv) kaasneb:

  • kiirendatud allergilised reaktsioonid (anafülaktiline šokk, Quincke ödeem jne);
  • helmintilised invasioonid (askariaas, enterobiaas, giardiaas jne);
  • bronhiaalastma;
  • eosinofiilne gastriit.

Vähesed eosinofiilid veres (eosinopeenia) esinevad ägedate või krooniliste mädaste protsesside korral.

Basofiilia ja basopeenia

Basofiilne leukotsütoos näitab onkohematoloogiliste haiguste esinemist, kiiritushaigust, autoimmuunpatoloogiate ägedat kulgu. Basopeenial (basofiilsete leukotsüütide vähenemine on väike) puudub diagnostiline väärtus.

Tulemus

Vereanalüüsis olevad leukotsüüdid on kliiniline ja hematoloogiline näitaja, mille abil saab tuvastada erineva etioloogiaga (päritoluga) põletikulisi protsesse, viidata lümfisüsteemi ja vere onkoloogiliste haiguste esinemisele. Leukotsüütide normaalne tase täiskasvanutel vastab väärtustele 4-9 (* 10 ^ 9 / l). Lapse näitajad on jaotatud vanuse järgi.

Leukotsüüdid veres

Veres olevad leukotsüüdid on inimkeha peamise bioloogilise vedeliku koostisosad. Need on jagatud mitmeks alamliigiks, millest igaüks täidab oma spetsiifilist funktsiooni. Valgevereliblede peamine ülesanne on kaitsta siseorganeid ja süsteeme erinevate nakkuste eest..

Selliste ainete kontsentratsioonil on oma määr, mis erineb sõltuvalt vanusekategooriast ja soost. Lubatavad näitajad võivad nii suureneda kui ka väheneda. Sellised kõrvalekalded ilmnevad kas patoloogiliste või füsioloogiliste põhjuste taustal..

Kui analüüsis olevad leukotsüüdid erinevad lubatud näitajatest, siis mõjutab see igal juhul inimese heaolu. Näiteks võite kogeda: pearinglust, peavalu, väsimust, väsimust, palavikku ja unehäireid.

Leukotsüütide norm veres arvutatakse bioloogilise vedeliku üldise kliinilise analüüsi dekodeerimise käigus. Kuid normist kõrvalekaldumist esile kutsunud teguri otsimiseks on vajalik põhjalik uurimine..

Peamise bioloogilise vedeliku selliste koostisosade kontsentratsiooni normaliseerimise taktika koostatakse iga inimese jaoks individuaalselt, kuid üldiselt põhineb see provotseerivast haigusest vabanemisel. Vere leukotsüüdid peaksid alati olema normaalsed.

Üldised omadused

Leukotsüüdid veres on rakkude rühm, mis vastutab inimkeha vastupanuvõime eest mitmesugustele patogeensetele bakteritele, viirustele, helmintidele, parasiitidele ja teistele patoloogilistele mikroorganismidele.

Samuti võitlevad nad mitte ainult nakkusetekitajate, vaid ka võõrkehadega:

  • mis tahes lokaliseerimise pahaloomulised või healoomulised kasvajad;
  • siirdatud doonorelund;
  • võõrkeha, mis võib kogemata kehasse sattuda.

Leukotsüütide moodustumise koht on vere tüvirakud, mis paiknevad punases luuüdis. Oma töö täielikuks täitmiseks läbivad nad suure hulga teisendusi, mille käigus muutub nende struktuur ja funktsioonid..

Lisaks verele leidub neid ka sellistes vedelikes nagu:

  • uriin;
  • liköör;
  • pleuraefusioon;
  • väljaheited;
  • maomahl.

Kuid nende kontsentratsioon on sellistel juhtudel palju madalam, näiteks uriinianalüüsi jaoks on vastuvõetavad 4 kuni 6 leukotsüüdi ja tserebrospinaalvedelikus ei tohiks olla rohkem kui 8 valget verelibled.

Selliste vere koostisosade suurenemine või vähenemine ülalnimetatud struktuurides näitab kõige sagedamini haiguse kulgu.

Lisaks põhiülesandele hõlmavad leukotsüütide funktsioonid:

  • spetsiifiliste ainete eraldamine mitmesuguste kasvajate vastu võitlemiseks;
  • patogeense aine imendumine ja seedimine;
  • verejooksude leevendamine;
  • haavade paranemise kiirendamine.

Nagu eespool öeldud, on valgelibledel mitu alamtüüpi..

Seega on olemas järgmised leukotsüütide tüübid:

  • neutrofiilid - suunatud bakteriaalse infektsiooni hävitamisele;
  • lümfotsüüdid - vastutavad immuunsüsteemi ja immuunmälu eest;
  • monotsüüdid - neelavad ja seedivad võõrrakkude osakesi;
  • eosinofiilid - võitlus allergeenide kandjate vastu;
  • basofiilid - aitavad teistel osakestel võõraid aineid avastada, kuid täidavad kõiki oma "ülesandeid" väljaspool vereringet - siseorganites.

Sellest järeldub, et leukotsüütide alamliigid täidavad oma ülesannet.

Igasugused sellised ained erinevad lisaks funktsioonidele järgmiste näitajate poolest:

  • suurused;
  • südamiku kuju;
  • arenguviis.

Samuti väärib märkimist iga tüüpi valgete vereliblede struktuuriomadused. Näiteks sünnivad müeloblastidest neutrofiilid, eosinofiilid, basofiilid ja monotsüüdid, mille eelkäija on müelopoees. See juhtub luuüdis stimuleeriva raku mõjul..

Leukotsüütide eluiga on keskmiselt 2–4 päeva ja need hävitatakse sageli maksas, põrnas ja põletikuliste protsesside koldetes. Ainsad erandid on lümfotsüüdid, millest mõned elavad inimkehas sünnist surmani..

Neutrofiilide, eosinofiilide ja basofiilide korral toimub kogu elutsükkel luuüdis, mistõttu nende ebaküpsed rakud tavaliselt veres täielikult puuduvad. Monotsüüdid eksisteerivad jätkuvalt põrnas, maksas ja luustikus, kus nad sünnivad uuesti makrofaagideks ja dendrotsüütideks. Lümfotsüütidel on pikem põrna, lümfisõlmede ja tüümuse "elu".

Leukotsüüdid said oma üldnimetuse - valged verelibled -, kuna erinevalt erütrotsüütidest on need värvusetud.

Eeltoodust järeldub, et kui veres pole leukotsüüte, ei suuda inimkeha lihtsalt funktsioneerida.

Määr ja kõrvalekalded

Leukotsüütide määr veres erineb kahe parameetri järgi - sugu ja vanus. Selliste osakeste koguarvu on võimalik tuvastada üldise vereanalüüsi käigus, kuid konkreetse alamliigi kontsentratsiooni tuvastamiseks on vajalik bioloogilise materjali laiendatud uuring.

Leukotsüüdid peaksid tavaliselt olema:

  • neutrofiilid - 55%;
  • lümfotsüüdid - 35%;
  • monotsüüdid - 5%;
  • basofiilid - 1%;
  • eosinofiilid - 2,5%.

Üldiselt on veres leukotsüüdid:

Vastuvõetavad väärtused (x 10 ^ 9 / L)

Teismelised (16–21-aastased)

Keskealised mehed

Keskealised naised

Eakad mehed

Vanemad naised

Leukotsüütide arvu võivad mõjutada ka:

  • kellaaeg - neid on hommikul vähem kui õhtul, mistõttu tuleks vereanalüüs teha päeval;
  • toidu tarbimine ja kehaline aktiivsus - sellised tegurid suurendavad kirjeldatud vereosakeste taset;
  • hooaeg - kuumal aastaajal suureneb kontsentratsioon, mille põhjuseks on suure hulga vee kaotus koos higiga;
  • stressisituatsioonide mõju;
  • näiteks ravimite võtmine suurendab steroidainete hulka ja antibakteriaalseid aineid, diureetikume, barbituraate, tsütostaatikume ja sulfoonamiide ​​- vähem.

Vere leukotsüütide arvu suurenemise (leukotsütoos) põhjused on ka järgmised:

  • lai valik nakkus- ja viirushaigusi;
  • mitmesugused allergilised reaktsioonid;
  • onkoloogilised protsessid;
  • luuüdi kahjustus;
  • rasedusperiood.

Normaalsete väärtuste (leukopeenia) languse peamised allikad on:

  • kroonilised haigused;
  • autoimmuunsed protsessid;
  • maksa ja põrna patoloogiad;
  • onkopatoloogiad;
  • pikaajaline kokkupuude kehaga;
  • kaasasündinud vaevused, mis häirivad leukotsüütide moodustumist;
  • hüpovitaminoos.

Nii leukotsütoosi kui ka leukopeenia korral tuleb organismi algpõhjuste leidmiseks hoolikalt uurida.

Sümptomid

Kuna leukotsüüdid moodustuvad luuüdis ja vastutavad immuunsüsteemi seisundi eest, mõjutab nende suurenemine või vähenemine igal juhul tervist.

Leukotsütoosiga ilmnevad sageli:

  • nõrkus ja väsimus;
  • suurenenud higistamine;
  • nägemise vähenemine;
  • söögiisu puudumine;
  • lihaste ja liigeste valud;
  • peapöörituse rünnakud.

Kui veres on vähe leukotsüüte, on sümptomid järgmised:

  • vähenenud füüsiline aktiivsus;
  • peavalu;
  • kaalukaotus;
  • põrna ja maksa suurenemine;
  • lihaste ja liigeste valu;
  • hüpertermia.

Igal juhul täiendavad ülaltoodud sümptomeid põhihaiguse kõige iseloomulikumad tunnused..

Diagnostika

Valgevereliblede indeksi kindlakstegemiseks tehakse üldine kliiniline vereanalüüs, mis hõlmab kas sõrmest või veenist võetud bioloogilise materjali uurimist.

Vereanalüüsis on leukotsüütide tähistus WBC ja selliste ainete tegeliku taseme tuvastamiseks peab patsient sellise diagnostilise testi jaoks lihtsalt ette valmistama.

Ettevalmistavad tegevused hõlmavad järgmist:

  • Toidu täielik keeldumine uuringupäeval - analüüs viiakse läbi ainult tühja kõhuga.
  • Ravimite võtmise välistamine mõni nädal enne kavandatud uuringut. Kui see pole võimalik, tuleb arstile teada anda ravimite kasutamisest..
  • Naiste esindajad ei anna verd menstruatsiooni ajal.
  • Mõni päev enne analüüsi peaksite piirama kehalist aktiivsust ja vältima stressisituatsioonide mõju.

Tulemuste dešifreerimisega tegeleb hematoloog, kes edastab saadud andmed raviarstile. Tuleb meeles pidada, et tervisehäire tuvastamiseks, mis võib põhjustada normist kõrvalekaldumist, ei piisa sellise menetluse käigus saadud teabest, mistõttu on vajalik terviklik uurimine.

Esmane diagnoos hõlmab kliiniku poolt isiklikult läbi viidud tegevusi:

  • haiguslooga tutvumine;
  • eluloo kogumine ja analüüs;
  • patsiendi põhjalik füüsiline läbivaatus;
  • patsiendi üksikasjalik uuring - see on vajalik, et arst saaks kõik andmed kliinilise pildi kohta;

Lisaks saab inimesele määrata laiemad laborikatsed, mitmesugused instrumentaalsed protseduurid ja konsultatsioonid teiste spetsialistidega..

Ravi

Vere leukotsüütide normaalseks taastumiseks on kõigepealt vaja vabaneda põhihaigusest, vastasel juhul on väärtuste normaliseerimine konservatiivsete meetoditega ebaefektiivne.

Valgevereliblede sisalduse vähendamiseks kasutatakse järgmisi ravimeid:

  • antibakteriaalsed ained;
  • antatsiidid;
  • kortikosteroidid.

Samaaegselt ravimite võtmisega näidatakse dieeti. Parim on menüüst välja jätta:

  • kääritatud piimatooted;
  • rasvane liha ja kala;
  • rohelised ja porgandid;
  • viinamarjad ja granaatõunad;
  • mereannid ja rups;
  • Kiirtoit;
  • kaerahelbed, tatar ja riis.

Samuti võite vajada leukafereesi - protseduuri keha üleliigse leukotsüütide puhastamiseks.

Madalal tasemel võib selliste verekomponentide sisaldust suurendada spetsiaalselt raviarsti poolt välja kirjutatud ravimite abil, samuti lisades dieeti:

  • dieediga liha ja kala sordid;
  • rohelised ja värsked köögiviljad;
  • kaunviljad;
  • Piimatooted;
  • tatar ja riis, kaerahelbed ja maisipuder;
  • pähklid ja kuivatatud puuviljad.

Pärast konsulteerimist arstiga pole keelatud kasutada traditsioonilise meditsiini retsepte kodus.

Ennetamine ja prognoos

Nii et leukotsüütide kontsentratsioon ja struktuur ei muutu, peavad inimesed järgima vaid mõnda lihtsat ennetavat meedet:

  • halbade harjumuste (suitsetamine, alkohol) täielik tagasilükkamine;
  • täielik ja tasakaalustatud toitumine;
  • stressiolukordade mõju vältimine;
  • ravimite võtmine, mille määras spetsialist;
  • vähemalt 2 korda aastas täieliku eksami sooritamine meditsiiniasutuses.

Leukotsütoosi või leukopeenia prognoosi dikteerib otseselt selliste haiguste esmane allikas. See on tingitud asjaolust, et igal patoloogilisel seisundil on mitmeid oma tüsistusi ja tagajärgi..

Leukotsüütide tüübid

Leukotsüüdid on rakud, mida leidub väga palju meie veres ja peaaegu kõigis kudedes. Nende peamine ülesanne on kaitsev ehk immuunne. Kuid nad ei suudaks seda täielikult täita, kui neid ei jagataks oma rühmas mitmeks sordiks, millest igaühel on oma eriline ülesanne. Valgete vereliblede tüüpide arv ja nende nimed on mõnikord segadust tekitavad. Granulotsüüdid, neutrofiilid, fagotsüüdid, basofiilid... Kuidas välja selgitada "kes on kes" tohutu hulga "tsüütide" ja "fülode" seas? Korraldame sellel teemal lühikese haridusprogrammi.

Küpsete leukotsüütide peamised tüübid:

Kõigepealt on loogiline mainida, et veres on viis peamist küpsete leukotsüütide tüüpi. Need määratakse leukotsüütide valemi kujul tehtud analüüsides, nii et leukotsüütide taset veres hinnatakse mitte ainult tervikuna. Alati loetakse ka nende lahtrite sisu. Nende hulka kuuluvad (koguse kahanevas järjekorras):

Neil on erinevad funktsioonid, kuid nad töötavad koostöös, mõjutavad üksteist, edastavad teavet omavahel jne. Vere kõrge või madal leukotsüütide sisaldus ühes või teises tüübis viitab erinevatele haigustele, mistõttu on nende arvu määramine meditsiinipraktikas väga oluline..

Granulotsüüdid ja agranulotsüüdid:

Mis see on? See on leukotsüütide rühma nimi, mille kuuluvus määratakse sõltuvalt sellest, kas nende tsütoplasmas on graanuleid. Need graanulid sisaldavad ensüüme ja bioloogiliselt aktiivseid aineid.

Ülaltoodud rakkude granulotsüütide hulka kuuluvad neutrofiilid, eosinofiilid ja basofiilid. Agranulotsüüdid ühendavad ainult monotsüüte ja lümfotsüüte.

Vere leukotsüütide põhirühmade sordid:

Viiest ülalkirjeldatud rakutüübist on mõnel olulised omaette sordid. Need sordid võivad olla:

A) ebaküpsed rakuvormid

B) küpsete rakkude funktsionaalsed sordid.

Nüüd saab kõik selgemaks.

Vaatleme neutrofiilide rühma. Neid jaotatakse ainult küpsusastme järgi. Selle kriteeriumi järgi jagunevad need: promüelotsüütideks, müelotsüütideks, metamüelotsüütideks (noored neutrofiilid), torkivateks, segmenteeritud neutrofiilideks. Veres leidub ainult kahte viimast tüüpi rakke, ülejäänud on täiesti ebaküpsed ja asuvad luuüdis.

Lümfotsüütide puhul on kõik mõnevõrra keerulisem, nende seas on nii "vahepealseid" küpsevaid vorme kui ka erinevat tüüpi küpseid rakke. Luuüdi tüvirakk, mis "otsustab" saada lümfotsüüdiks, muutub kõigepealt rakuks, mida nimetatakse lümfopoeesi eelkäijaks. See omakorda jagab ja moodustab kaks tütarsorti: T-lümfopoeesi eelkäija ja B-lümfopoeesi eelkäija.

Esimesest edasi toimub veel mitu erineva küpsusastmega rakkude põlvkonda: T-immunoblast, T-prolümfotsüüt, T-immunotsüüt ja lõpuks moodustuvad küpsed T-lümfotsüüdid, mis vastutavad rakulise immuunsuse eest ja hävitavad otsese kontakti teel organismi sattunud kahjulikke osakesi..

B-lümfopoeesi eelkäija liigub veidi teist rada. Sellest pärinevad B-lümfoblast, B-prolümfotsüüt, plasmablast, proplasmatatsüüt ja lõpuks kõige küpsemad vormid: B-lümfotsüüdid ja plasmarakud. Nende eesmärk on see, et need valged verelibled meestel, naistel ja lastel vastutavad antikehade tootmise ja immuunmälu moodustumise eest..

Leukotsüüdid - fagotsüüdid: mis see on?

Sellist liiki nagu fagotsüüdid on kirjeldatud eraldi. See on funktsionaalne rühm, mis ühendab endas hulga leukotsüüte, mis on võimelised mikroobe ja muid kahjulikke esemeid tuvastama, jälitama, "õgima" ja "seedima".

Fagotsüüdid hõlmavad mitut tüüpi valgeid vereliblesid. Sellesse rühma kuuluvas veres leukotsüütide tase tõuseb järsult, kui mikroskoopilised agressorid sisenevad kehasse. Lisaks leidub fagotsüüte ka kudedes.

Veres on fagotsüüdid:

Kudedes on fagotsütoosi võime erinev:

• neutrofiilid (vajadusel võivad nad vereringest välja minna)

• makrofaagid (vereringest väljuvad monotsüütidest valmistatud spetsiaalsed rakud)

• Teatud tüüpi makrofaagid, mis asuvad spetsiifilistes organites: alverolaarsed makrofaagid kopsudes, Kupfferi rakud maksas, põrna makrofaagid jne..

• Veresoonte sisekesta rakud (endoteelirakud).

Seega, isegi kui inimese veres on vähe leukotsüüte, ei jää tema kuded kaitsetuks, kui mõni agressor nendesse satub. Iga kehaosa sisaldab oma kaitserakke, mis hoolitsevad meie tervise säilitamise eest, aitavad kaasa kahjulike osakeste hävitamisele ja eemaldamisele kehast.

Kokkuvõtteks võime öelda, et meeste ja naiste leukotsüüdid on esindatud kõige erinevamalt. Vaatamata asjaolule, et inimesed on juba tuttavad tohutu hulga nende üksikute liikidega, toimuvad teaduses iga paari aasta tagant regulaarsed avastused, mis paljastavad nende rakkude kõik uued sordid. Näiteks sai see dendriitrakkude kohta teada umbes 30 aastat tagasi ja 10 aastat tagasi avastasid teadlased uut tüüpi B-lümfotsüüdid: B1 ja B2.

Meie positsiooni ilu seisneb selles, et kolossaalne toimingute ja interaktsioonide süsteem, mis toimub meie immuunsuses iga sekund, tohutu keerukusega, ei nõua meilt vähimatki osalemist. Kõik toimub iseenesest, meie keha kaitseb ja kaitseb ennast.

Kui soovite, et see juhtuks tulevikus, või kui olete haige ja peate immuunsust tugevdama, võite soovitada spetsiaalsete ravimite kasutamist. Üks ohutumaid ja tõhusamaid on Transfer Factor, mille kohta saate lähemalt lugeda meie veebisaidi lehtedelt..

Mis on leukotsüüdid ja leukotsüütide valem: analüüsi määr, väärtuste tõlgendamine täiskasvanutel ja lastel

Leukotsüütide (valgete vereliblede) näitajad üldise vereanalüüsi tulemustes pakuvad arstile ehk kõige suuremat huvi kui diagnoosi seadmisel kõige olulisemat bioloogilist markerit.

Erinevalt erütrotsüütidest hõivavad valged verelibled vererakkude koostises küll väikese protsendi sisaldusest erütrotsüütides, kuid need on liikuvamad, võime läbi kapillaaride imbuda ja veresoontest kaugemale jõuda, mis võimaldab neil näidata oma fagotsüütilist aktiivsust. Mis see on ja millist funktsiooni täidavad vere leukotsüüdid, ütleb järgmine materjal.

Mis on valged rakud ja mille eest nad vastutavad?

Vere rakulist koostist esindavad kolme tüüpi rakud:

  • erütrotsüüdid, mis hõivavad 99% koostisest;
  • leukotsüüdid;
  • trombotsüüdid - värvusetud trombotsüüdid, mittetuuma vereelemendid.

Lühidalt öeldes võib nende rakkude funktsioone kirjeldada kui vastutuse selget jaotust - erütrotsüüdid vastutavad hapniku kudedesse transportimise eest, trombotsüüdid reguleerivad vere hüübimist, leukotsüüdid täidavad kaitsefunktsiooni, see tähendab, et nad pakuvad immuunkontrolli.

Mõelge leukotsüütide võimele imbuda rakkudevahelisse ruumi killu supuseerumise ajal.

  1. Leukotsüüdid kogunevad võõrkeha (killud) sissetoomise kohta.
  2. Algab fagotsütoosiprotsess - osa leukotsüütidest, mida nimetatakse fagotsüütideks, neelab ja muundab võõrkehade osakesi, suurenedes samal ajal.
  3. Leukotsüütide poolt patogeense toimeaine kasutamise katse kaasneb põletikulise protsessiga, mille punetus, hüpertermia ja selle läbitungimiskoha turse..
  4. Fagotsüütide suuruse ülemäärane suurenemine viib nende surmani, mille tulemusena moodustub mäda - mass, mis koosneb hävinud leukotsüütidest.
  5. Selle tagajärjel tõmbab vigastuskoht veelgi suuremat arvu leukotsüüte, et kasutada nii väliseid stiimuli osakesi kui ka surnud valgeid rakke, mille tõttu mäda - surnud fagotsüütide hulk suureneb..

Leukotsüütide aktiivsus peatatakse sel juhul ainult siis, kui lahus eemaldatakse. Muudel juhtudel ei lõpe fagotsütoos enne, kui põletikukoht on täielikult kõrvaldatud..

Terve inimese leukotsüütide norm

Kaitsefunktsiooni tagamiseks peavad leukotsüüdid sisalduma veres piisavas koguses, mida nimetatakse normiks või võrdlusväärtuseks. Nendel väärtustel on erinevates patsientide rühmades mõningaid erinevusi..

Naiste seas

Täiskasvanutele, olenemata soost, on leukotsüütide kontsentratsiooni absoluutühikutes (* 10⁹) järgmised kontrollväärtused:

  • alumine piir - 4 * 10⁹ / l;
  • ülemine piir - 9 * 10⁹ / l.

Mõnes laboris seatakse normis valgeliblede arvule suurepärased piirid, kuid üldtunnustatud suunis on 4–9 absoluutühikut..

Leukotsüütide taseme väljaselgitamiseks piisab verest annetamisest sõrmest

Meestel

Sugu ei mõjuta seda, kui palju valgeid vereliblesid peaks tervel täiskasvanul olema. Seetõttu on meeste võrdlusväärtused suletud samasse raami - vahemikus 4 kuni 9 * 10⁹ / l. Märgatakse, et 95% -l tervetest inimestest vastab leukotsüütide tase aluseks võetud kontrollväärtustele. Ülejäänutel on kõrvalekaldeid, mis pole põhjustatud patoloogilistest teguritest, neid peetakse individuaalseks normiks, mis on sageli keha pärilik tunnus.

Lastel

Leukotsüütide määr noorte patsientide veres on seotud lapse vanusega:

  • kuni 1 aasta - 6,5 - 12,5 * 10⁹ / l;
  • 1-3 aastat - 5-12 * 10⁹ / l;
  • 3-6-aastased - 4,5-10 * 10⁹ / l;
  • 6-16-aastased - 4,3-9,5 * 10⁹ / l.

Vaatamata selle vererakkude rühma suhteliselt väikesele arvule eristatakse leukotsüütide mitut fraktsiooni, millest igaüks vastutab millegi eest, täidab teatud funktsiooni. Pilt leukotsüütide erinevate fraktsioonide protsendimäärast kajastub leukotsüütide valemis.

Leukotsüütide valem ja selle tõlgendamine täiskasvanutel

Leukotsüütide tüübid esitatakse fraktsioonidena, mille kontrollväärtused on toodud järgmises tabelis. Üldise vereanalüüsi (CBC) dekodeerimise käigus võrreldakse patsiendi leukotsüütide valemit kontrollväärtustega, kuna osade parameetrite kõrvalekalded normist on olulise diagnostilise väärtusega.

Tabel. CBC dekodeerimiseks täiskasvanutel on normaalne leukotsüütide arv

MurrudSisu protsent
Basofiilid0 - 1
Lümfotsüüdid19–37
Monotsüüdid3 - 11
Stab neutrofiilidkuusteist
Segmenteeritud neutrofiilid47–72
Eosinofiilid0,5 - 5

Tabelist võib näha, et väikseima osa leukotsüütidest moodustavad basofiilid - haruldased immuunsüsteemi rakud, mis osalevad selle aeglaste reaktsioonide käivitamises põletikuliste protsesside kujul. Tavaliselt ei tohiks neid tuvastada või neid tuleb veres jälgida minimaalsetes kogustes. Kui indikaator olenemata normist ületab seda, peetakse seda patoloogiate arengu tõenäosuseks:

  • haavandiline jämesoolepõletik;
  • hemolüütiline aneemia;
  • Hodgkini tõbi;
  • nefroos;
  • tuulerõuged;
  • kilpnäärmehormoonide puudus ja muu.

Basofiilide taseme tõusu põhjustab sageli hormonaalne ravi (näiteks östrogeenravimid või kilpnäärme aktiivsust vähendavad ravimid)..

Lümfotsüüdid on leukotsüütide suuruselt teine ​​osa segmenteeritud neutrofiilide järel. See rühm on immuunsüsteemi peamine "relv" ja selle käsutuses on rakud, mis tuvastavad patogeene, tapja- ja abirakud ning muud huvitavad fraktsioonid.

Lümfotsüütide vähenenud kontsentratsiooni seisundit leukotsüütide valemis nimetatakse lümfopeeniaks ja nende rakkude suurenenud sisaldust lümfotsütoosiks. Nende seisundite arengu põhjused on erinevad..

Eosonofiilne leukotsütoos mikroskoobi all

Monotsüüdid on suurimad ja aktiivsemad fagotsüüdid perifeersete veresoonte veres ning neil on patogeensete makromolekulide suurem rakusisese seedimise võime. Nende leukotsüütide taseme langust veres nimetatakse monotsütopeeniaks, kõrgenenud taset monotsütoosiks..

Neutrofiilid on suurim veres ringlevate leukotsüütide rühm. Küpsetel neutrofiilidel on täisväärtuslik segmenteeritud tuum, mille jaoks neid nimetatakse segmenteerituks. Funktsionaalselt ebaküpsetes neutrofiilides puudub tuumadel segmenteerimine ja neil on piklik varda kuju, mille jaoks neid nimetatakse torkideks. Küpsed neutrofiilid on fagotsütoosi aktiivsed osalejad, millega kaasneb "kulunud" leukotsüütide surm. Selle fraktsiooni vähenemist veres nimetatakse neutropeeniaks, kontsentratsiooni suurenemist neutrofiilseks leukotsütoosiks (või neutrofiiliaks).

Eosinofiilid on väike osa leukotsüütidest, mis üldiselt veres ei püsi, kuid asuvad kudedes. Eosinofiilide madal tase (eosinopeenia) leukotsüütide valemiga üldises vereanalüüsis määrab postoperatiivse patsiendi tõsise seisundi.

Eosinofiilia (nende leukotsüütide suurenenud kontsentratsioon) on iseloomulik sidekoe haigustele, parasiitide invasioonidele, immuunpuudulikkusele, kasvajatele ja allergilistele seisunditele, sealhulgas bronhiaalastmale.

Nagu on näidatud üldanalüüsis?

Vere uuringu iseseisvaks mõistmiseks peaksite välja selgitama, kuidas leukotsüüdid ja nende fraktsioonid on analüüsi tulemustes näidatud. Kliiniliste uuringute tulemuste tähistamiseks kasutatakse ladina tähtedega lühendeid:

  • WBC - see on leukotsüütide fraktsioonide või valgete vereliblede komplekti tähistus, seega lühend - valged verelibled;
  • BA - lühend tähendab, et need on basofiilsed leukotsüüdid;
  • LUM - lümfotsüüdid;
  • MON - monotsüüdid;
  • NEUT, neutrofiilid;
  • EO - eosinofiilid.

Nende sümbolite kõrval on analüüsidokumendis tavaliselt% ikoon, mis näitab, et andmed on suhtelise väärtusega..

Miks on tase tõusnud?

Kontraktsioonide mõistmise oskusest ei piisa muidugi iseseisvaks diagnoosimiseks, kuna leukotsüütide kontsentratsiooni suurenemisel veres on äärmiselt palju põhjuseid. Täpse põhjuse kindlakstegemisel tugineb arst lisaks analüüsi andmetele ka sümptomaatilisele pildile ja patsiendi anamneesile. Leukotsüütide kontsentratsiooni suurenemise võimalike provotseerivate tegurite loetelu veres:

  • bakteriaalsed, viiruslikud, seenhaigused;
  • mädased protsessid, sepsis;
  • äge põletik;
  • trauma;
  • raseduse viimane trimester;
  • sünnitusjärgne (laktatsioon) periood naistel;
  • müokardiinfarkt.

Leukotsütoos on iseloomulik ka pahaloomuliste kasvajate kliinilisele pildile..

Alandatud sisu põhjused

Leukopeenia võib põhjustada mitmesugused patoloogilised seisundid:

  • Addison-Birmeri tõbi;
  • luuüdi aplaasia või hüpoplaasia;
  • immuunpuudulikkuse ja kasvajahaigused;
  • põrnahaigused;
  • kahjulik aneemia;
  • luuüdi koe kahjustus teatud ravimite või kemikaalide poolt.

Mõne ravimi ravimisel on vaja jälgida leukotsüütide valemi näitajaid vähemalt üks kord 2 kuu jooksul ja õigeaegselt reageerida kõrvalekalletele. Ravimid, mis vähendavad leukotsüütide arvu veres, hõlmavad spasmolüütilisi ja epilepsiavastaseid ravimeid, türeostaatikume, MSPVA-sid ja mõningaid antibiootikume.

Kuidas summat suurendada?

Leukotsüütide arvu järsk langus võib tuleneda kiiritusest või keemiaravist, samuti tõsistest haigustest. Leukopeenia nõuab keerukate meetmete võtmist leukotsüütide arvu taastamiseks sellisele tasemele, kui palju neist peaks olema normaalne. See tähendab spetsiaalse dieedi järgimist, leukopoeesi (leukotsüütide tootmist) stimuleerivate ravimite kasutamist ja arstiga kokku lepitud rahvapäraste ravimite kasutamist. Sel eesmärgil kasutatakse tavaliselt keetmisi ja infusioone:

  • koirohi;
  • põld-hobusesaba;
  • knotweed;
  • emarohi.

Leukopeenia terapeutiline dieet põhineb vitamiinide ja aminohapete rikkalikul dieedil. Kõige kasulikumad on foolhape (B9) ja askorbiinhape (C-vitamiin). Menüüs tuleks eelistada köögivilju, marju ja puuvilju, ürte, rohelisi ube. Vältida tuleks kulda, alumiiniumi ja koobaltit sisaldavate toodete kasutamist ning minimeerida kõrvalproduktide (neerud, maks jne) hulka..

Kasulik video

Vaadake teaduslikku videot valgete vereliblede rolli kohta inimese veres:

Meie siseväed: leukotsüüdid

Eelmine postitus välise kaitse kohta siin.

Alustame tutvust immuunrakkudega ja astume teele, mis viib väikeste elusolendite varjatud maailma. Selles universumis kulgeb sajandeid vana dramaatiline võitlus võitude ja kaotustega, veninud konfliktide ja vaherahudega. Siin toimivad karmid loodusseadused - sööge või süüakse, tapetakse või tapetakse. Elu, mille on kirjutanud evolutsioon ja toimetanud modernsus.

Valged verelibled erütrotsüütide hulgas

Leukotsüüdid on valgete vereliblede koondnimetus. "Leukos" tähendab valget, hästi ja "tsütosid" - te juba teate. Niisiis, erinevalt erütrotsüütidest, on leukotsüüdid valged. Tavaliselt on neid ühe liitri vere kohta neli kuni üheksa miljardit. Seda on tuhat korda vähem kui erütrotsüütides (ja neid on meie kehas kõige rohkem), kuid siiski palju. Meie keha kaitsmiseks on pühendatud suur hulk ressursse.

Mis võib vedelal kassil ja leukotsüüdil olla ühist??

Leukotsüüdid moodustuvad luuüdis vanemrakust - vereloome tüviraku tüvirakust HSC. HSC ei põhjusta mitte ainult leukotsüüte, vaid ka erütrotsüüte ja trombotsüüte.

Erinevate ainete mõjul see rakk muundub (diferentseerub) kõikideks teisteks vererakkudeks. Teaduslikult nimetatakse vereloomet poeetiliselt vereloomeks. Punaste vereliblede küpsemist nimetatakse erütropoeesiks ja leukotsüütide küpsemist leukopoeesiks..

Leukotsüütide hulka kuuluvad neutrofiilid, basofiilid, eosinofiilid, nuumrakud, lümfotsüüdid ja monotsüüdid. Vere kliinilises analüüsis näete nende rakkude (välja arvatud rasvarakud) kvantitatiivset sisaldust. Muide, laborites teostab vereelementide loendamist spetsiaalne seade - hematoloogiline analüsaator ja varem tegi seda inimene. Kuid ka nüüd võib laborant visata mikroskoobi okulaarile range pilgu, kui tulemused on kahtlased või kehvad..

Valgeverelibledel on sarnased funktsioonid. Kõige elementaarsem on osalemine immuunvastuses. Nad on võimelised amööbitaoliseks liikumiseks ja saavad roomata keemiliselt atraktiivsete ainete poole (seda nimetatakse kemotaksiseks). Siin on video, kui te äkki ei näinud, kuidas amööb liigub. Leukotsüüdid imbuvad sõna otseses mõttes verest koesse, roomates nagu kassid kapillaarrakkude tihedate kontaktide vahel. Mõned neist on võimelised fagotsütoosiks, teised eraldavad aineid põletikulise reaktsiooni algatamiseks ja säilitamiseks.

Leukotsüüt on imbunud kapillaarrakkude vahel sidekoesse. Seda protsessi nimetatakse diapeesiks..

Ja siin on sama protsess, mille on püüdnud elektronmikroskoop:

Leukotsüüdid hõlmavad nii kaasasündinud kui ka omandatud immuunsuse rakke. Klassifikatsiooni järgi jagunevad leukotsüüdid ka teralisteks ja mitte-graanuliteks. Neid nimetatakse nii, kuna värvainetega värvimisel on graanulites nähtavad suured graanulid või terad. Need terad sisaldavad immuunvastuse käigus vabanenud bioloogiliselt aktiivseid aineid (näiteks histamiini või lüsosüümi). Granuleeritud leukotsüütide (granulotsüütide) hulka kuuluvad basofiilid, eosinofiilid ja neutrofiilid. Granulotsüütidel on muu hulgas ka segmenteeritud tuum (seetõttu nimetatakse neid polümorf- või polünukleaarseteks rakkudeks).

Kuid granuleerimata leukotsüütidel on tagasihoidlikum välimus. Neil pole ka graanuleid (agranulotsüüte) ja nende tuum on tavaline (seetõttu nimetatakse neid mono- ja mononukleaarseteks rakkudeks). Nende rakkude hulka kuuluvad lümfotsüüdid ja monotsüüdid..

Leukotsüütide tase kõigub päeva jooksul. Nende sisaldus suureneb pärast söömist, füüsilise koormuse ja stressi ajal, samuti hilisel pärastlõunal. Sellepärast on parem verd annetada tühja kõhuga ja hommikul. Valgevereliblede arvu suurenemist nimetatakse leukotsütoosiks. Samuti suurenevad leukotsüüdid nakkushaiguste ja leukeemia (verevähk) ajal. Raseduse ajal võivad leukotsüüdid ka veidi suureneda..

Neerupealise koore hormoonid - glükokortikoidid - pärsivad immuunsüsteemi. Nende kõige olulisem esindaja on kortisool, mis eritub stressi korral. See stimuleerib neutrofiilide moodustumist, kuid samal ajal pärsib teiste immuunrakkude aktiivsust ja pärsib üldiselt põletikku. Kahjustatud koed paranevad halvemini kõrge kortisooli tingimustes, kuna immuunvastus ei arene korralikult. Seetõttu on oluline mitte ühegi haiguse ajal kurvastada :) Sünteetilisi glükokortikoide (näiteks prednisoloon või deksametasoon) kasutatakse immuunsüsteemi pärssimiseks autoimmuunsete ja allergiliste haiguste ravis. Näiteks kreem "Triderm" sisaldab koos antibiootikumi ja seenevastase ainega hormooni beetametasooni, mis pärsib kohalikku (naha) immuunsust.

Vanemaks aastaks väheneb leukotsüütide arv (nagu ka kogu immuunsus). Imikutel võib esimese paari nädala jooksul pärast sündi leukotsüüte suurendada kuni kolmekümne miljardini liitri kohta (see on normaalne - reageerimine sünnistressile, suurendades neutrofiilide arvu). Pikaajaline stress, depressioon ja mõned nakkushaigused toovad kaasa ka leukotsüütide arvu vähenemise. Madalat valgeliblede arvu nimetatakse leukopeeniaks..

See on ülevaade suurest rakuperekonnast, järgmistes postitustes kirjutan üksikasjalikumalt iga tüüpi leukotsüütide kohta. Soojendage kõiki, pingutage vähem ja laske vere leukotsüütidel olla 4–9 miljardit liitri kohta :)

Leitud on võimalikud duplikaadid

Mitte piisavalt. Teksti järgi tekkinud tunne, et see on vaid sissejuhatav peatükk. Leukotsüütide tegeliku tööprotsessi kirjeldus puudub. Kuidas nad võõraid organisme jahivad ja tarbivad. Selle mehhanismi ja selle kohta, kuidas leukotsüüdid neid ära tunnevad, pole kirjeldust. Erinevat tüüpi leukotsüütide toimete erinevustele pole seletust. Nagu kopeeriks rumalalt mõne raamatu tutvustust.

Sul on õigus, see on sissejuhatav peatükk. Kuidas nad jahti peavad ja tarbivad, on osaliselt kirjeldatud minu eelmistes postitustes (fagotsütoosist, võõra äratundmise retseptoritest jne). See tähendab, et ma kirjeldasin mõnda üldist mehhanismi juba ja ma ei hakka neid kordama..

Kavatsen kirjutada igat tüüpi leukotsüütide kohta eraldi postituse. Mulle ei meeldi, kui kõik lükatakse ühte postitusse.

=)) ka mu naine ütles nii

See tähendab, et kui leukotsüüdid on nüüd lapse esimesel analüüsipäeval koos temperatuuri tõusuga 3,05 tuhat / μl (norm on 5,50-15,50), kas see viitab immuunsuse vähenemisele? Või ei tähenda see midagi.

Ainult leukotsüütide üldise vähenemise järgi on raske öelda, on vaja vaadata kogu valemit. Pluss kui vana on laps, milline haigus. Näiteks gripi korral võivad valgete vereliblede arv väheneda. Ja üldiselt raskete infektsioonidega.

Kuid puhtalt uudishimust. Lapsele peaaegu kaheksa. Kuigi nad panid ARVI. Kuid ta haigestub uuesti pärast nädala möödumist koolis (ka enne seda ARVI temperatuur + voog = antibiootikumid)

Gripitampooni ei tehtud. (Kolme aasta normitabelis eksis õde ilmselt)

Leukotsüütide üldine vähenemine näitab immuunsüsteemi ammendumist - see võib olla krooniliste infektsioonide või ARVI korral (see sõltub sellest, kui ägedalt keha nakkusele reageerib ja kui raske see on).

Kõrgenenud neutrofiilid - peamiselt torkimise tõttu (noored) - see näitab neutrofiilide aktiivset vabanemist luuüdist vastusena suhteliselt hiljutisele infektsioonile (näiteks gripi, leetrite, sarlakite jms tekkele) või infektsiooni lokaalsele fookusele (näiteks abstsess või voog) ). Lümfotsüüdid on langetatud - hästi, kui see on ARVI kõrgus, siis sobib see pildile. Klassikute järgi peaksid ARVI keskpaigaks või lõpuks lümfotsüüdid suurenema ja neutrofiilid vähenema. Teatud antibiootikumid ja hormoonid võivad ka lümfotsüüte alandada. Üldiselt muutuvad verepildid haiguse käigus, seega on raske midagi konkreetset öelda, ma ei teeskle end dr House'ina :) Peame jälgima dünaamikat. Võtke uuesti, ütleme nädala või kümne päeva pärast, kui ARVI kulgeb tavapärasel viisil (ilma tüsistusteta). Kui välistada midagi tõeliselt tõsist, siis vean kihla, et veri näeb välja ARVI-le tüüpiline.

Meie siseväed: kas harknäärme järel on elu?

Viimases postituses rääkisin sellest, kuidas T-lümfotsüüte saadakse ja kui tõsine valik need on. Mis nende rakkudega edasi saab?

Mitmed tapjad T-rakud ründavad vähirakku ja moodustavad sellega hävitava kontakti, mida poeetiliselt nimetatakse "surma suudluseks". Tapjad vabastavad vaenlase hävitamiseks tsütotoksilisi aineid.

Elu väljaspool tüümust

Niisiis, tüümuse jätavad küpsed T-lümfotsüüdid: tapjad ja abistajad. Kuid need sõdurid pole veel püssirohtu nuusutanud, nad ei tea, mis on tõeline antigeen (tümotsüüdid olid kontaktis ainult oma kudede antigeenidega). Seetõttu nimetatakse neid naiivseteks lümfotsüütideks. Verevooluga sisenevad need naiivsed noored immuunsüsteemi kõikidesse perifeersetesse organitesse (mille kohta oli eraldi postitus).

Lümfisõlmede struktuur.

Meie lümfotsüüdid on määratud erinevatesse väeosadesse. Ühte neist osadest esindavad lümfisõlmed. Need väikesed lümfoidkoe kogunemised hajuvad kogu kehas. Siia tulevad küpsed, kuid naiivsed T- ja B-lümfotsüüdid. Just siin, lümfisõlmes, valmistuvad nad oma saatust täitma. Lümf läbib lümfisõlme, mis peseb läheduses asuvaid kudesid ja haarab kinni kõik kahtlased, mis seal on. Lümfisõlmede kuhjumise peamised piirkonnad on toodud alloleval pildil..

Lümfisõlmede rühmad (ressurss).

Lümfisõlmed sisaldavad ka makrofaage ja dendriitrakke, mis viivad naiivsete lümfotsüütide antigeenid. Siin puhastatakse lümf antigeenidest ja kõigist võõrastest, mis see kaasa tõi. Ja siin toimub lümfotsüütide edasine küpsemine. Niipea kui äsja vermitud mõrvar või abistaja on kohanud oma ainust antigeeni, aktiveeritakse ta ja hakkab jagunema. Aktiveeritud lümfotsüüte nimetatakse efektorrakkudeks (kuna neil on mingi toime). Lümfisõlmest liiguvad aktiveeritud leukotsüüdid põletikulisele fookusele ja mõistavad seal oma bioloogilisi funktsioone..

Tapja T-rakud on ainult pooled T-lümfotsüütidest, mis on nende alma mater'ist lahkunud. Teine pool on T-abilised. Täpsemalt öeldes on abistajaid veidi üle poole ja tapjaid veidi vähem..

Kuid miks me vajame abilisi? Võib-olla oli teil juba aimdus: hmm, abi tähendab "aidata", seetõttu aitavad need lümfotsüüdid kedagi mingil viisil. Ja teie oletus on õige, Sherlock! T-abistajad, kandes oma pinnal markerit (valku) CD4, säilitavad ja reguleerivad immuunsust, toimides selle erinevatele linkidele. Abistajad ise ei osale oma rakkude või mikroobide hävitamises, vaid aitavad teistel seda teha. Nad on mingid poliitilised instruktorid, immuunrakkude motivaatorid ja innustajad. Abistajad täidavad oma ülesannet, vabastades erinevaid signaalmolekule. Niipea kui algas sõda meie keha elu ja tervise pärast, kostab kõikjalt T-abistajate hüüd:

Edasi kodumaale! Kuhugi tagasi tõmbuda! Sina, makrofaag, sööd seda bakterit ja sina, neutrofiil, aita teda! Tere, T-tapja, kõige pühama nimel, mine hävita see kahtlane rakk, selle sees on valesid valke! Tere, eosinofiil, miks magama jäid? Vaata, seal on uss roomanud - ründa seda! B-lümfotsüüdid, suunake relvad sihtmärgile ja vabastavad antikehad. See on kõik, kutid, vaiksem, on aeg mürsk lõpetada, vaenlane hävitatakse! Aeg haavu lakkuda.

Esialgu jagati CD4 rakud kahte tüüpi (alampopulatsioonid): T-abistajad 1 ja T-abistajad 2. Kuid see repertuaar laienes peagi märkimisväärselt. Lühiduse huvides tähistati neid Th1, Th2, Th3, Th9 ja nii edasi. Algul oli numeratsioon just korras, kuid hiljem hakkas number tähistama, millist ainet konkreetne abistaja eritab.

Kui mäletate, mainisin perioodiliselt tsütokiine - valgulist laadi aineid, mida rakud eritavad üksteisega suhtlemiseks. Omamoodi bioloogiline SMS. Tsütokiine, mida leukotsüüdid vabastavad, nimetatakse interleukiinideks. Näiteks vabastab abistaja Th17 interleukiin-17 ja hulga muid aineid, mis aktiveerivad neutrofiile epiteelibarjääride kaitseks (epiteel on väliskeskkonnaga kokkupuutuv kude). Me ei analüüsi igat tüüpi abistajaid (sest te kirute mind), kuid kaalume mitut põhitüüpi. Ja selguse huvides annan allpool tabeli.

Tabel “Mida abistaja mõjutab”. Noolest paremal kuvatakse lahtrid, mida abistaja mõjutab. Oranž plaat näitab abistaja füsioloogilisi mõjusid. Selle abistajate klassi düsfunktsioonide tagajärjel arenev peamine patoloogiline protsess on näidatud selle kõrval asuvas sinises kastis..

Dekodeerimine: Mf - makrofaag; Eo - eosinofiil; Nf - neutrofiil; Dk - dendriitrakk; T - T-lümfotsüüdid; TC - nuumrakk; Bf - basofiil; Kts - keratinotsüüt (naharakk); mFb - müofibroblast (ravib ja pingutab haava servi); Ep - epiteel (limaskestade rakud).

Th1 lümfotsüüdid tagavad rakulise immuunsuse. Nad eritavad mitmeid interleukiine, mis stimuleerivad erinevaid rakke. Kasvaja nekroosifaktori (TNF-b) vabastamisega aktiveerib Th1 põletikulised makrofaagid. Lisaks vabastavad abistajad tapja T-rakkude tõhusaks tööks vajalikke tsütokiine. Fakt on see, et ainult antigeeni näitamisest T-tapjatele ei piisa. Need kapriissed rakud vajavad ka täiendavaid stiimuleid, mida võivad saata kas dendriitrakud või abistajad. Seetõttu eritavad Th1 mõrvarite maksimaalseks laienemiseks vajalikke ko-stimuleerivaid tegureid.

Näiteks stimuleerib interleukiin-2 lümfotsüütide kloonide küpsemist ning aktiveerib ka neutrofiilide ja monotsüütide tööd. Interleukiin-2 on vajalik tapja T-rakkude täielikuks aktiveerimiseks. See stimulant on nii hea, et eksisteerib selle meditsiiniline analoog, mida kasutatakse immuunpuudulikkuse seisundite raviks..

Th1 eritab ka gamma-interferooni, mis sarnaselt teiste interferoonidega pärsib viiruste paljunemist ja hoiab ära tervete rakkude nakatumise. Ja need abistajad stimuleerivad ka B-lümfotsüüte antikehade, nimelt IgG (immunoglobuliin G) tootmiseks.

Dendriitrakkudega seotud tapja T-rakud aktiveeritakse pärast T-abistajarakkude abi.

Th2 lümfotsüüdid eritavad mitut erinevat interleukiini (IL-4, IL-5, IL-6, IL-10 ja IL-13). Seda tüüpi valgeverelibled aktiveerivad B-lümfotsüüte ja soodustavad eri klasside antikehade, eriti IgE, tootmist (jah, ka antikehad on erinevad). Samuti aktiveerivad selle klassi abistajad eosinofiilid ja basofiilid. IgE ja eosinofiilide tandem mängib antihelmintilises immuunsuses olulist rolli. IgE ja basofiilid on süüdi mitmesugustes allergilistes reaktsioonides, nagu allergiline astma ja riniit, toiduallergiad jt. Nende abistajate peamine tegevus toimub seedetrakti ja kopsude epiteelibarjääride lähedal..

Ja veel üks CD4 rakkude tüüp, mida tuleks mainida - T-regulaatorid (Th-reg). See on ka abistajate alamliik, mis varem eraldati eraldi liigiks ja nimetati supressoriteks. Selle klassi ülesanne on reguleerida immuunvastust, mitte lubada sõjalisel raevul kogu keha hävitada. Nad eritavad interleukiin-10, mis vähendab tapjarakkude ja makrofaagide aktiivsust ning pärsib ka erinevate põletikuliste ainete (interferoonid, kasvajanekroosifaktor ja muud interleukiinid) vabanemist. Teiselt poolt suurendab IL-10 B-lümfotsüütide ellujäämist ja stimuleerib antikehade tootmist, samuti uute tümotsüütide küpsemist. Teine aine, mis muudab kasvufaktorit b (TGFb), pärsib ka immuunvastuseid. Kahjuks on mõned pahaloomulised kasvajad ka õppinud seda tegurit tootma..

Kuid miks pidi loodus sellise keeruka kaitsemehhanismi vahendusabiliste näol välja mõtlema. Olgu, saame ikkagi aru, miks on vaja regulaatoreid - immuunvastuse peatamiseks. Kuid Th1 ja Th2? Abistajate olemasolu aitab immuunvastust täpsustada. Liiga agressiivne immuunsus aitab edukalt võidelda enamiku nakkustega, kuid suure tõenäosusega ründab see oma rakke. Nõrk immuunsus ei puuduta selle omanikku, kuid laseb läbi ka mõne mikroobi. Lisaks saavad abistajad sihtotstarbeliselt vahetada immuunsuse teatud tüüpi patogeeni vastu (näiteks viiruslikud või bakteriaalsed).

Esiteks tuleb ära tunda võõraine, näiteks dendriitrakk. Siis näitab ta seda ainet tapjale T ja abistajale T. Isegi kui tapjaid mingil põhjusel ei aktiveeritud, stimuleerivad aktiveeritud abistajad naiivseid tapjaid ja nad tunnevad tõenäolisemalt ära võõra antigeeni. Seetõttu vajame tõhusa immuunvastuse saamiseks tõesti abistajaid, nad aitavad rakuliste (tapjarakud, makrofaagid) ja humoraalsete (antikehad) immuniteetide aktiveerimisel.

Abistajate ja mõrtsukate suhtlemise variandid.

Immunoregulatsiooni indeks ja HIV

Tavaliselt sisaldab inimveri 30-50% CD4 rakke (abistajad) ja 20-25% CD8 rakke (tapjarakud). Nagu näete, on abistajaid rohkem, kuid nende repertuaar on palju mitmekesisem (Th1, Th2, Th17.). CD4 ja CD8 suhe on alati suurem kui üks ja on tavaliselt 1,2 - 2,5. Näiteks kui abistajaid on 50% ja tapjaid 25%, siis on suhe 2 (50/25). Seda osakaalu nimetatakse regulatsiooni indeksiks või immunoregulatsiooni indeksiks (CD4 / CD8 suhe). See näitaja suureneb haiguse alguses ja keskel, kuna abistajate arv suureneb. Taastumisperioodil indeks väheneb T-tapjate arvu kasvu tõttu. Ilmunud on palju tapjaid, mis tähendab, et immuunsüsteem on antigeeni ära tundnud ja nakatunud rakke rünnanud CD8-lümfotsüüdid. Kuid isegi nakkusprotsessi ajal ei ole see indeks oluliselt madalam kui üks. Suhte vähenemine tähendab immuunpuudulikkuse seisundit - kehal pole piisavalt abistajaid tõhusa kaitse pakkumiseks.

Näide immunogrammist Internetist. Siin on kõik korras.

Ja paar sõna HIV-nakkuse kohta. Muidugi nõuab see haigus eraldi postituse kirjutamist, kuid selle teema raames julgeksin siiski veel ühe lõigu kirjutada :) Viiruse rakku tungimiseks on vaja konkreetset retseptorit, millega kontakteerudes tungib alatu mikroob rakku (kirjutas täpsemalt siin). Immuunpuudulikkuse viiruse puhul on see retseptor CD4 valk. Kas tead, milles on asi? Viirus nakatab rakke, mille pinnal asub CD4 retseptor, ja just need on meie abistajad. Tea, kuhu sihtida, neetud vaenlane! Viirusspetsiifiliste immuunmehhanismide tagajärjel toimub T-abistajate massiline surm ja keha kaotab võime tõhusalt võidelda infektsioonide ja kasvajatega. Kui CD4 arv langeb nii palju, et igasugune “lihtne” nakkus põhjustab tõsiseid haigusi, algab AIDSi faas - omandatud immuunpuudulikkuse sündroom. Immunoregulatsiooni indeks on alla ühe. Muide, CD4 retseptorid on olemas ka monotsüütidel ja makrofaagides - need rakud on samuti nakatunud viirusega, kuid elavad palju kauem kui abistajad.

Inimese immuunpuudulikkuse viirused (kollased) abistaja pinnal.

Niisiis, T-lümfotsüüte on erinevat tüüpi: tapjad ja abistajad. Immuunsüsteemi peenhäälestamiseks ja selle intensiivsuse reguleerimiseks on vaja abistajaid. Pärast küpsemist harknäärmes sisenevad verevooluga T-lümfotsüüdid sekundaarsetesse immuunorganitesse (lümfisõlmed, põrn ja teised). Sekundaarsetes elundites kohtuvad lümfotsüüdid võõrantigeenidega. Th1 tagab immuunsuse rakusiseste parasiitide vastu võitlemiseks, Th2 - rakuväline. Liigsed "jõupingutused" Th1 põhjustavad põletikulisi rakukahjustusi ja Th2 - allergilisi reaktsioone. Th1 ja Th2 mõjutavad üksteist antagonistlikult, see tähendab, et esimese aktiveerimine surub teise maha ja vastupidi.

Järgmises postituses räägin teistest immuunrakkudest, mis aitavad meil ellujäämise nimel võidelda. Hea tuju ja normaalne CD4 / CD8 suhe kõigile!

Meie siseväed: kuidas T-lümfotsüüte karastatakse

Viimases postituses kirjutasin tapja T-rakkudest, mis on osa T-lümfotsüütide süsteemist. T-lümfotsüüdid moodustavad lümfotsüütide koguarvust 70–80%. See postitus annab üksikasjalikumat teavet T-lümfotsüütide kohta. Ole valmis igatsusteks. Kui teid ei huvita geneetilised üksikasjad, võite vahele jätta jaotise "T-raku retseptor".

Siin näete, kuidas dendriitrakk seondub T-lümfotsüütidega (video siit).

Kõik lümfotsüüdid pärinevad luuüdis elavast vere tüvirakust. Tuletan meelde, et see rakk tekitab erütrotsüüte, leukotsüüte ja trombotsüüte. Tüvirakk jaguneb tütarrakkudeks ja iga jagunemisega saavad järeltulijad järjest spetsiifilisemaid funktsioone ja struktuuri. Mingil etapil moodustub pre-T-lümfotsüüt. See siseneb vereringesse ja siseneb harknääre - väikesesse kolmekümnegrammisesse rinna taha asuvatesse organitesse. Tüümuse peamine roll on õpetada T-lümfotsüüte võitlema autsaideritega ja valima õpilaste seast parimad. See on lümfotsüütide vägede sõjainstituut, kuhu tuleb palju ebaküpseid kadette, kuid välja tulevad vaid küpsed.

Tüümuse skemaatiline struktuur. Tüümus koosneb lobulatest ja iga lobule on jagatud ajukooreks ja medullaks. Lisaks lümfotsüütidele sisaldab harknääre abirakke, mis aitavad lümfotsüütidel küpseda.

Tümotsütaarsesse ülikooli astudes saab immuunrakust tümotsüüt. Lümfotsüütide vägede instituudis on ebaküpse T-lümfotsüüdi areng kolm põhisuunda. Vaatamata erinevustele on kõigil T-lümfotsüütidel spetsiifiline retseptori marker CD3. Seda kasutatakse laboris T-lümfotsüütide koguarvu määramiseks..

Niisiis, T-lümfotsüüdid on:

- T-regulaatorid (ka CD4)

T-tapjad on meile juba tuttavad, nende ülesanne on hävitada nakatunud ja modifitseeritud rakke, samuti siirdatud kudesid (siirdatud elundid on samuti võõrained).

T-abistajad stimuleerivad T-tapjate ja B-lümfotsüütide aktiivsust.

T-regulaatorid piiravad immuunvastuse “raevu”, surudes alla makrofaagide, T-tapjate ja T-abistajate aktiivsust. Regulaatorid vabastavad spetsiaalseid aineid, mis pärsivad immuunrakkude tööd.

Tüümus töötab aktiivselt kuni puberteedieani ja pärast seda hakkab see aeglaselt hääbuma (involutsioon). T-lümfotsüütide areng on võimalik ainult harknäärmes. Vanematel inimestel asendatakse harknääre peaaegu täielikult rasvkoega, seetõttu väheneb vanusega vastupanuvõime nakkustele ja kasvajatele.

Vasakul on lapse harknääre. Paremal on täiskasvanud inimese harknääre. Täiskasvanud inimesel on tüümiainet palju vähem (lillad saarekesed valge rasvkoe hulgas). 40–45 aasta vanuseks on enam kui 50% harknääre täidetud rasvkoega.

T-lümfotsüütide küpsemine

Aga mis juhtub, kui pre-T lümfotsüüt siseneb harknääre? Nädala jooksul jaguneb tümotsüüt aeglaselt, tekitades uusi T-lümfotsüüte. Rakkude liikumisel elundi pinnalt selle sisemusse muutuvad lümfotsüüdid üha küpsemaks. Küpsemine toimub spetsiaalse keskkonna tõttu, kus erinevate ainete mõjul omandavad lümfotsüüdid-kadetid uusi oskusi.

Mingil etapil moodustub veel mitte küps, kuid juba piisavalt tugevnenud lümfotsüüt, millest hiljem saab kas tapja, abistaja või regulaator. Vahepeal on ta noor aktiivne kadett, keda nimetatakse CD4 + CD8 + lümfotsüütideks. Kust need CD4 + CD8 + tulid? Need on spetsiaalsed retseptorid, mis ilmuvad küpsemise ajal raku pinnale. Nad eristavad tapjaid abistajatest ja neid on vaja MHC kompleksiga seondumiseks..

3D-mudel MHC2 molekuli sidemest TCR-iga. Antigeeni esitlev rakk on näidatud allpool (antigeen - roheline). Eespool on lillade T-raku retseptoritega T-abistaja. Kahe raku kontakti nimetatakse sünapsiks.

Lisaks saavad T-lümfotsüüdid veel ühe retseptori, mis võib seonduda spetsiifilise antigeeniga - T-raku retseptori või TCR (T-raku retseptori). Ja nende TCR-idega algab tõeline maagia.

Okei, mitte maagia, vaid huvitavad asjad :)

T-raku retseptor

Maailm on vaenulik, elab miljardeid organisme, kes soovivad juua meie verd ja maitsta meie liha. Seetõttu peavad kõik vaenlased suutma leida ja tappa. Võimalikke välismaiseid antigeene võib olla tohutult palju, neid võib olla miljardeid. Kuid me ei oleks meie, kui me ei suudaks röövlikule keskkonnale vastu panna. Teoreetiliselt suudab meie geenimasin toota kuni 10–18. Võimsust (kvintiljon on üks, millele järgneb 18 nulli) unikaalseid T-lümfotsüüte, millel on spetsiaalsed retseptorid. Kuid tegelikult on seda arvu palju vähem - mõni miljard (seda on siiski palju). Nii suurt hulka valke on võimatu olemasolevate geenidega kodeerida, vastasel juhul peaksid kõik geenid salvestama ainult teavet lümfotsüütide ja nende retseptorite kohta. Seetõttu pingutas loodus ennast ja mõtles välja mehhanismi tohutu hulga retseptorite loomiseks piiratud hulgast geenidest..

Nii jagunevad meie rakud.

Nii palju kui võimalik lihtsustamiseks on mõte järgmine:.

Meenutagem, et meie rakud jagunevad mitoosiga - see tähendab, et vanemrakust moodustub identne tütre (õe) rakk. Pealegi saab iga rakk peaaegu sama DNA kogumi. Seega on pärast jagunemist mõlemal rakul identsed geenid ja nad toodavad samu valke (ja seega ka retseptoreid).

Pilt muutub, kui räägime T-lümfotsüütidest. Lümfotsüütide jagunemise ja küpsemise ajal modifitseeritakse TCR-i sünteesi eest vastutavad geenid juhuslikus järjekorras. Seda protsessi nimetatakse DNA rekombinatsiooniks. DNA-ahela kopeerimisel lõigatakse või lisatakse kuskile midagi kogemata. See juhus geenides annab antigeenidega seonduvale TCR-ile veidi erinevad osad..

Geenide kopeerimise abstraktne kujutis normaalses rakus ja lümfotsüüdis.

Kuidas veel seda protsessi ette kujutada? Kujutame ette, et DNA tükk on mingi nöör, mille külge on keeratud helmed, kus helmed on geenid. Nii et DNA kopeerimisel spetsiaalne ensüüm

rekombinaas lõikab hõõgniidi väikesed osad juhuslikes kohtades. Selle tulemusena saame DNA ahela, mis erineb algsest:

Nüüd omandavad meie lümfotsüütide kadetid kõige olulisema relva - ainulaadse TCR-retseptori, mis aitab tulevastel tapjatel või abistajatel leida väga hinnatud antigeen miljarditest võimalikest. Kuid enne harknäärmest lahkumist peavad lümfotsüüdid sooritama lõpueksami - võib-olla kõige olulisem nende elus..

Lümfotsüütide valik

T-lümfotsüütide retseptorite diagramm. Keskel on TCR ja iga lümfotsüüdi jaoks ainulaadsed valgu piirkonnad on esile tõstetud punasega (V tähistab muutujat). Kõik muud pildil olevad blotid on molekulid, mis on vajalikud TCR-i ja MHC-ga (peamine histosobivuskompleks) interaktsiooniks..

Nagu loodetavasti aru saate, moodustuvad T-raku retseptorid geenipiirkondade spontaanse segamise tagajärjel. Mis saab juhuslike kombinatsioonide tulemusena? Spontaansust on raske ennustada. Näiteks võite hankida TCR-id, mis ei tea üldse, kuidas MHC-kompleksidega seonduda. Ja kui nad ei tea, kuidas, siis milleks neid vaja on? Võib olla ka selliseid retseptoreid, mis seonduvad nende enda kudedega - siis ründavad lümfotsüüdid nende omanikku, sellised pöörased sõdurid tulistavad kaaskodanikke. Sellise stsenaariumi vältimiseks valitakse CD4 + CD8 + rakud, mille pinnal on TCR.

Teiste rakkude hulgas on tüümuses makrofaagid ja dendriitrakud. Nende ülesanne on näidata noortele lümfotsüütide kompleksidele MHC 1 ja MHC 2 nende endi kudede tükkidega..

Tümotsüütide valik (selektsioon) toimub kahes etapis. Esimeses etapis üritab T-lümfotsüüt seonduda MHC molekuliga. Kui kontakt ebaõnnestub, loetakse selline lõpetaja eksamil ebaõnnestunuks ja ta hävitatakse (positiivne valik). Esimese etapi edukalt läbinud tümotsüüdid liiguvad edasi. Nad on varustatud mitmesuguste oma koe tükkidega ja kui T-lümfotsüüt seondub nendega liiga tugevalt, siis ka selline sõdur hävitatakse (negatiivne valik). Ei mingeid järeleandmisi ega erandeid, lihtsalt karm valik. seda Sparta harknääre! Selektsiooni staadiumis sureb 95-98% T-lümfotsüütidest. Nagu näete, jääb ellu ainult 2–5% rakkudest! Kuid isegi sellise mehhanismi korral ilmnevad talitlushäired ja siis tekivad autoimmuunhaigused - immuunrakud tunnevad oma kudesid võõradena.

Pre-T-lümfotsüüdid sisenevad harknääre. Seal paljunevad nad aktiivselt nagu küülikud. Kuid ainult 2-3% jääb ellu ja jätab tüümuse.

Pärast sellist ranget valikut jagunevad CD4 + CD8 + lümfotsüüdid tapjaks ja abistajaks, kaotades ühe retseptori. Kui CD8 retseptor jääb alles, saadakse tsütotoksilised lümfotsüüdid (T-killerid), mis on võimelised tuvastama MHC 1 koostises olevaid antigeene. Mõned T-abistajad muudetakse hiljem T-regulaatoriteks.

T-lümfotsüütide valik tüümuses: peate läbima kaks testi ja alles siis võite minna maailma.

Tundub, et tänaseks piisab. Au neile kangelastele, kes on lõpuni lugenud :) Jällegi on see mahukas postitus, nii et järgmises postituses räägin teile lümfotsüütide elust tüümuse järel. Kirjutan natuke rohkem ka abistajatest ja sellest, miks nad HIV-nakkuse all kannatavad. Kõik hea tuju ja terve harknääre!

Meie siseväed: selged sõdalased lümfotsüüdid

Eelmises postituses rääkisin professionaalsetest antigeeni esitlevatest ja dendriitrakkudest. Hinga nüüd sügavalt sisse ja valmista end pikaks postituseks :)

Üks dendriitiline rakutants (täielik video siin)

Dendriitrakk kogub võõraid antigeene ja tormab lümfisõlme. Mis juhtub antigeenidega, mille dendriitrakk on toonud lümfisõlme? On aeg tutvuda immuunsusega seotud teise leukotsüütide rühmaga. Lümfotsüüdid. Evolutsiooniliselt noorem ja keerulisem keha kaitsesüsteem sissetungi eest. Kui neutrofiilid, basofiilid ja eosinofiilid on jalavägi, kes on kaitses esirinnas, siis on lümfotsüüdid aeglasem, kuid ka sihipärasem (täpsem) kaitse vaenlase vastu.

Lümfotsüütidel pole spetsiaalseid graanuleid ja neid iseloomustab suur ümar tuum.

Lümfotsüüte nimetatakse agranulotsüütideks või granuleerimata leukotsüütideks. Nad moodustavad leukotsüütide koguarvust 25–40 (45)% (veres 19–37%). Kõik lümfotsüüdid pole ühesugused - täpselt nagu väed: on maad, on õhku. Klassikaliselt jagunevad need T-lümfotsüütideks ja B-lümfotsüütideks (on ka 0-lümfotsüüte). Mõlemat tüüpi rakud moodustuvad luuüdis vere tüvirakkudest. Ingliskeelsed tähed “T” ja “B” tähistavad tüümust (harknääre) ja Brain / Bursa (lindudel aju / bursa) - lümfotsüütide küpsemise kohti.

Lümfotsüüdid jagunevad mitte ainult T- ja B-rakkudeks, vaid kõik neist jagunevad ka rühmadeks.

Üldiselt, nagu nägite, on palju immuunrakke. Lisaks võivad need olla erinevas arengujärgus. Et kuidagi aru saada, tulid nad välja spetsiaalse markerite nomenklatuuriga, mille järgi saate eristada erinevaid leukotsüüte. Marker on raku pinnal asuv eriline valk (retseptor), mida nimetatakse diferentseerumise klastriks või lühidalt CD-ks. Igal valgul on oma number: CD1, CD2, CD3, CD4... Praegu on neid teada rohkem kui 370. Igal leukotsüüdil on oma CD-markerite komplekt.

T-lümfotsüüt elektronmikroskoobi all.

Täna oleme huvitatud CD8 rakkudest või tsütotoksilistest T-lümfotsüütidest. Neid nimetatakse ka T-killeriteks. Ma arvan, et võite perekonnanime järgi arvata, mida nad teevad. T-tapjate ülesanne on hävitada rakusisesed parasiidid või kasvaja mõjutatud rakud.

Nagu iga immuunrakk, vajab ka tapja T-rakk identifitseerivat märki või mingit märki, mis suunaks ta vaenlase poole. Kui kaasasündinud immuunsusega rakkude puhul on sellised märgid võõrmustrid, siis lümfotsüütide puhul on häiresignaal antigeen. Lümfotsüütide jaoks ei piisa aga ühest antigeenist, see peab ka selle antigeeni pakkuma. Tapja ise ei tea, kuidas vaenlasega suhelda. Isegi kui viirus või bakterid langevad T-lümfotsüüdile, ei saa see midagi teha. Kuid ta teab, kuidas MHC 1 kompleksiga suhelda ja kontrollida, mis seal on. Ja seal on antigeen. Kuidas see suhtlus toimub?

T-killer (vasakul) tabas viirusega nakatunud raku

Tapja-lümfotsüütide pinnal on spetsiaalsed retseptorid, mis tunnevad ära antigeenid MHC 1 molekulides. Retseptoreid nimetatakse T-raku retseptoriteks või TCR (T-raku retseptorid). Tänu neile toimub T-tapja ja raku esmane vastasmõju MHC 1-ga.

See on väga üldine diagramm TCR ja MHC seotuse kohta 1. Lümfotsüütide retseptor on haaranud antigeeni (punane laik tähtedega “Ar”). Nagu näete, vajab lümfotsüüt MHC 1-ga suhtlemiseks ka CD8 retseptorit..

Iga T-tapja kannab oma pinnal rangelt teatud tüüpi retseptoreid - see on retseptoreid, mis suudavad ära tunda ühte spetsiifilist antigeeni (või mitut sarnast antigeeni). Kuna antigeene võib olla tohutult palju, võib seal olla palju unikaalsete retseptoritega T-lümfotsüüte (miljardeid). Tsütotoksiline lümfotsüüt otsib kogu elu oma erilist antigeeni nagu hea kaaslane - ainus armastatud. Kuidas selline lümfotsüütide sort täpselt moodustub, räägin järgmises postituses..

Kuid lümfotsüüdi ja raku vastastikune mõju ei lõpe ainult MHC 1 ühendamisega T-raku retseptoriga. Ma ei taha, et lugejad arvaksid, et immuunsüsteem on mingi suhteliselt lihtne mehhanism, millest piisab mõningate maagiliste tablettide, sidrunite, ingveri, vitamiinide ja muude ravimitega “tugevdamiseks”..

Nii et siin on üksikasjalikum skeem :)

Sünaps lümfotsüütide ja antigeeni esitleva raku vahel. Liiga süveneda ei tasu :)

Ja see pole ka kõigi protsessis osalejate täielik loetelu. Loomulikult ei süvene me toimuva džunglisse, muidu lõpetate mu postituste lugemise täielikult :) Kuid peate mõistma, et meie keha on politseiriik. Iga kümnendat keharakku esindab lümfotsüüt. Seetõttu hõlmab sellise süsteemi toimimine tohutut arvu mehhanisme. Veri ja lümf pesevad üle kogu keha kude ning koos sellega kihutavad lümfotsüüdid väsimatult ümber kudede, kontrollides nende terviklikkust. Ühes tunnis läbib iga lümfisõlme umbes miljard lümfotsüüdi.

Ja lähima lümfisõlme sees viib dendriitrakk, mis kiirustas antigeenide sisse, T-lümfotsüütidele võõraid peptiide. Tapja, kes on leidnud oma ainsa antigeeni, aktiveeritakse ja hakkab aktiivselt jagunema, andes endast tuhandeid koopiaid (kloonid). Selgub, et võitlejate armada on suunatud ühele konkreetsele antigeenile. Dendriitrakk toob kaasa mitte ühe, vaid palju antigeeni, sest võõras jätab meie kehasse palju jälgi. Igat rada ründab oma lümfotsüütide kloon. Kui dendriitrakk on nakatunud rakust antigeenidega aktiveerinud CD8 lümfotsüüdi - häda talle!

Siin kohtuvad sinine lümfotsüüt ja oranž dendriitrakk. Siit on häbematult video lõigatud

Aktiveeritud lümfotsüüdid lahkuvad lümfisõlmest ja lähevad põletiku fookusesse, ajendatud "sõja lõhnast" (tsütokiinid, kemoatraktandid ja muud ained). Kohtumisel nakatunud rakuga, mille MHC 1 on oma pinnal antigeeniga kokku puutunud, aktiveerib T-tapja selle raku erinevad hävitamismehhanismid. Kuid kõigepealt teeb mõrtsukas mõrtsuka kallistuse - ta kinnitub puuri külge, moodustades tiheda kontakti. Selle kontakti lünga kaudu suhtleb lümfotsüüt mõjutatud rakuga.

Tapja T-rakk võtab rakkudega ühendust, kuni see kohtub selle pinnaga, mille pinnal on "see eriline" antigeen.

Selles kontaktlõhes vabastab T-killer mitmesuguseid aineid (perforiinid, granzüümid, tsütolüsiinid), mis põhjustavad rakkude nekroosi või apoptoosi. Lümfotsüüt võib põhjustada programmeeritud surma (apoptoosi) või moodustada membraani poorid, mille tagajärjel rakk paisub ja lõhkeb (täpsemalt lüüsib). Pooride moodustumise mehhanism on sarnane membraane rünnava komplemendi kompleksiga, millest kirjutasin postituses komplemendi kohta. On oluline, et tapja T-rakk ei puudutaks naaberrakke, see töötab väga täpselt ja täpselt. Näiteks näete erinevust makrofaagide ja neutrofiilidega võrreldes. Viimased eritavad erinevaid aineid, mis kahjustavad naabruses asuvaid terveid rakke. Ja T-tapja hävitab alati ainult raku, mille külge ta on kinnitatud. Hävitanud ühe kambri, roomab ta uue ohvri otsimisel edasi.

T-tapja ründab nagu meeletu tulekera vähirakku. Täielik video koos selgitustega siin

Niisiis, lümfotsüüdid on teatud tüüpi leukotsüüdid, mis kuuluvad adaptiivse immuunsuse hulka. Nende suurenemine (lümfotsütoos) tähendab praegust või hiljutist viirusnakkust (gripp, koronaviirus, punetised, leetrid jne), läkaköha, HIV algfaasi. Lümfotsüütide vähenemine (lümfopeenia) esineb ägedate bakteriaalsete infektsioonide ja immuunpuudulikkuse korral (näiteks HIV-l).

Spetsiaalne lümfotsüütide tüüp, T-tapjad, otsib ja hävitab nakatunud ja kasvajarakke. T-tapja aktiveerimine toimub dendriitrakuga interaktsiooni tagajärjel, mis haaras võõra antigeeni ja viis selle tsütotoksilisele lümfotsüüdile. Kuna lümfisõlmedes toimub lümfotsüütide ja antigeeni esitlevate rakkude vastasmõju, võivad need suureneda (näiteks suureneb stenokardiaga lümfisõlmede arv).

Aitäh kõigile, kes julgesid seda lõpuni lugeda :) Adaptiivne immuunsus on üsna keeruline teema, kuid loodan, et olete natuke selgemaks saanud. Järgmises postituses käsitlen täpsemalt T-lümfotsüütide arengut ja seda, miks me tüümust vajame. Hea tuju ja täpsed tõhusad tapjad kõigile!

Meie siseväed: MHC ja antigeeni esitlevad rakud

Pikas eelmises postituses rääkisin üksikasjalikult sellest, kuidas raku sisemisest sisust antigeenid selle pinnale jõuavad. Seda protsessi nimetatakse antigeeni esitlemiseks..

MHC 1 molekulid "haaravad" tsütoplasmast viirusvalkude fragmendid ja paljastavad need väljapoole.

Peaaegu kõik keharakud pakuvad oma sisu väljapoole. Seda mehhanismi vahendab I klassi peamine histosobivuskompleks. Kujutage ette kindlat linna, mille kõik elanikud kasutavad reisimiseks ainult metroot. Nii et MHC 1 on nende pääs metroosse: kõik peavad kaugemale minemiseks kaardi kinnitama (või märgi viskama). Kui märk osutub valeks, sulgeb pöördvärav ja kurjategija antakse üle spetsiaalsetes vormiriietuses inimestele. Nendest inimestest räägime hiljem..

Kuid meie spekulatiivses linnas leidub ka elanikke, kes mitte ainult nagu kõik teised ei sõida oma passidega metroosse, vaid püüavad ka igasuguseid kaabakaid ja kaabakaid (mikroobe). Te juba teate mõnda neist vastutustundlikest kodanikest. Me räägime rakkudest, mis lisaks MHC 1-le kasutavad antigeeni esitlemiseks ka MHC 2 molekule. Neid nimetatakse antigeeni esitlevateks rakkudeks ehk lühidalt APC-deks. Nende rakkude kõrge professionaalsuse rõhutamiseks nimetatakse neid ka professionaalseks agrotööstuslikuks kompleksiks..

Professionaalne agrotööstuslik kompleks sisaldab kolme tüüpi rakke: makrofaagid (ütlesin, et teate mõnda), dendriitrakud ja B-lümfotsüüdid. Teatud tingimustel saab APC funktsiooni täita epiteel. Epiteel on kude, mis seestpoolt vooderdab vere- ja lümfisooni, samuti südame õõnsust.

Dendriitrakkude kohta kuulsite veidi ka siis, kui lugesite postitust monotsüütide kohta. Tuletan teile meelde, et monotsüüdid migreeruvad luuüdist erinevatesse kudedesse ja muutuvad spetsiaalseteks immuunrakkudeks (sh makrofaagideks). Näiteks Langerhansi dendriitrakud elavad naha sees - need pärinevad ka monotsüütidest. Lisaks nahale esinevad dendriitrakud ka teistes integumentaarsetes kudedes: ninaneelus, kopsudes, soolestikus ja maos - samuti lümfoidorganites (põrnas ja lümfisõlmedes). Neid nimetati dendriitseteks, kuna nad sirutasid oma pikki oksi igas suunas nagu puude oksad (kreeka dendron - puu).

Dendriitiline rakk

Niisiis, makrofaagid, dendriitrakud ja B-lümfotsüüdid on professionaalsed APC-d. Makrofaagid on loodud kõike ümbritsevat õgima ja seedima - see on nende peamine ülesanne. Kuid nad ei söö osa sellest, mida nad söövad, vaid kannavad MHC abil 2 molekuli oma pinnale. B-lümfotsüütidel, mille kohta tuleb eraldi postitus, on ka peamine ülesanne - toota antikehi ja meenutada vaenlast, kellega nad on juba kohtunud. Kuid nad suudavad ka antigeeni absorbeerida ja eksponeerida väljapoole, kasutades põhilist 2. klassi histosobivuskompleksi.

Ja ainult dendriitraku puhul on peamine ülesanne püüda ümbritsevatest kudedest kõik võimalik, töödelda ja viia see membraani pinnale, kasutades MHC 1 või MHC 2.

Mis puutub MHC2-sse, siis selle struktuur ja funktsioonid on peaaegu samad mis MHC 1-s. Teise klassi põhiline histosobivuskompleks suudab seonduda MHC 1-ga võrreldes suuremaid peptiide. Noh, esimene klass haarab valke raku tsütoplasmast, samas kui seondub fagotsütoosi tagajärjel tekkinud lüsosoomide antigeenitükkidega.

Dendriitrakud on võimelised absorbeerima mitmesuguseid aineid kudedest, milles nad asuvad. Need võivad olla nende enda hävitatud rakkude killud, bakteritükid, viirusosakesed. Kõigi nende ainete jaoks on dendriitrakkudel erinevad retseptorid kellegi teise, nagu ka kõigi teiste korralike immunotsüütide, äratundmiseks. Kuni dendriitrakk kohtub patogeeniga, roomab ta laisalt läbi oma territooriumi ja sööb nagu puhastusvahend koejäänuseid enda ümber. Selles seisundis peetakse teda ebaküpseks..

Kui aga neelate alla midagi võõrast, muutub dendriitraku käitumine. See küpseb, fagotsütaarne aktiivsus väheneb, protsessid pikenevad ja algab neelatud mikroobi aktiivne töötlemine. Nagu lihunik, võtab immunotsüüt võõra tükkideks lahti ja paljastab oma peptiidid selle pinnale, kasutades MHC 1 või MHC 2 molekule. Edasi kiirustab see galantne võitleja lähima lümfisõlme juurde, et näidata seal antigeene, mis tal õnnestus oma pinnal esitada. Samal ajal toodab dendriitrakk suurel hulgal alfa- ja beeta-interferoone, millel on viirusevastane toime ja mis tavaliselt suurendavad immuunvastust.

Skeemianimatsioon selle kohta, kuidas dendriitrakk rakendab bakterit, paljastab pinnal MHC 2 antigeenid ja jookseb lümfisõlme.

Ja lümfisõlmes on justkui politseijaoskonnas adaptiivse immuunsuse rakud - lümfotsüüdid. Nad saavad dendriitrakult aruande ja alustavad operatsiooni meie keha päästmiseks. Kuid sellest lähemalt järgmistes postitustes..

Kõik tervis ja head dendriitrakud!

Immuunsuse ja immuunsüsteemi kohta

Immuunsüsteem on üks osalejatest homöostaasi säilitamisel inimkehas. Lisaks temale on selles raskes asjas seotud närvi- ja endokriinsüsteem. Milline on immuunsüsteemi roll selles hullumeelses maailmas ja mõnikord ka hullumeelses inimkolos?

Immuunsüsteem vastutab patogeensete organismide ja muu õeluse neutraliseerimise eest surnud rakkude, võõraste bioloogiliste ainete ja rakkude kujul.

Elundid, mis osalevad meie keha päästvate rakkude moodustamises ja reageerivad ohule, võib jagada kahte rühma: keskne ja perifeerne seos.

Harknääre ja punane luuüdi asuvad mugavalt kesklülis. Punane luuüdi toodab kõiki immuun- ja vereringesüsteemi rakke, mida nimetatakse vereloomeks ja lümfopoeesiks. Harknäärmes, tuntud ka kui harknääre, küpseb osa immuunsüsteemi rakkudest. Perifeerne seos koosneb organitest, milles võib tekkida esimene kokkupuude antigeeniga, ja alguse reaktsioonide kaskaad, mis viib organismi võidu või lüüasaamiseni. Nende hulka kuuluvad põrn, soole lümfoidkoe, mandlid, lümfisõlmed ja põrn. Need süsteemi osad moodustavad koos lümfomüoidi kompleksi.

Punaste luuüdi poolt toodetud rakkude mitmekesisus on hämmastav. Kõik algab pluripotentsetest tüvirakkudest. Sellest arenevad kas müeloidsed või lümfoidsed tüvirakud. Hoolimata asjaolust, et väljundis on mitut tüüpi rakke, saab neid kombineerida. Müeloidrakkudest saab moodustada erütrotsüüte, trombotsüüte ja fagotsüüte. Esimesed tegelevad veregaaside transportimisega, teised vastutavad vajadusel haava lappimise eest ja kolmandad võivad sõna otseses mõttes soovimatu raku ära süüa. Lümfoidrakk toodab T- ja B-lümfotsüütide eelkäijaid, samuti NK-tapjaid. Lümfotsüütide küpsemine toimub tüümuses.

Fagotsüütide rühma ühendatud rakud täidavad efektorfunktsioone, nad põhjustavad üht või teist vastust patogeenile või teisele ohule. Lõpuks taandub nende rakkude elu kas kangelaslikuks surmaks või rikkalikuks õhtusöögiks, see tähendab fagotsütoosiks.

NK-tapjad, nagu nime järgi võite arvata, on väga lahedad, nad tapavad viiruseid ja kasvajarakke. T- ja B-lümfotsüüdid vastutavad rakulise ja humoraalse immuunsuse eest. Alustuseks moodustavad T-lümfotsüüdid kolm rühma: T-abistajad, mis aitavad B-lümfotsüütidel muutuda plasmarakkudeks, mis võivad anda humoraalse reaktsiooni; T-supressorid, mis jällegi suruvad B-lümfotsüüte, blokeerides nende reaktsioonid, ja T-tapjad, mis vastutavad rakulise immuunsuse eest.

Mõelgem välja immuunsuse tüübid. Esiteks on immuunsus kunstlik ja loomulik. Kunstlik on see, kui midagi süstitakse kehasse ja nüüd saab see patogeeniga võidelda. Loomulik - kui keha töötab enda kaitsmiseks. Lisaks võib immuunsus olla aktiivne või passiivne. See kehtib mõlema eespool loetletud immuunsuse tüübi kohta. Aktiivne - kohtumine antigeeniga, võitluseks antikehade tootmine. Passiivne - kehal on juba kõik olemas, tal pole vaja antikehi toota.

Kust saada antikehi ja mis juhtub?

1) kohtumine antigeeniga. Seejärel jagatakse B- ja T- lümfotsüüdid vastavalt funktsioonidele rühmadesse. Seal on mälu B- ja T-rakud, B-rakkudest pärinevad plasmarakud ja efektorrakud. Plasmarakud põhjustavad humoraalset vastust, see tähendab antikehade vabanemist. T-rakud hävitavad patogeeni, trollides (ei) rakulist vastust.

2) Saage imevaktsineerimisest nõrgenenud või surmatud patogeenid. Ehkki sealsed organismid on poolsurnud, ei takista see immuunsüsteemil muutuda kõik samaks kui esimesel juhul.

3) Hankige seerumist valmis antikehad. Tulemuseks on jällegi humoraalne vastus..

4) Tänage oma liiki kogu elu jaoks mõeldud stardikomplekti eest. Alates sünnist on meil efektor- ja plasmarakud, samuti fagotsüüdirakud. See on piisav nii rakuliste kui ka humoraalsete reaktsioonide jaoks..

5) Hankige antikehad läbi platsenta või emapiima (mitte segi ajada piimaseguga). Elagu humoraalne immuunsus!

On huvitav, et meie immuunsus mäletab, kelle ta on mingil ajal juba neutraliseerinud, ja kui see patogeen uuesti tabab, teab ta juba, mida teha.

Kaasasündinud immuunsusel, mis on lisaks spetsiifilisele fagotsüütide, plasma ja efektorrakkude vormis olevale starterpakendile, on reaktsioonis olulist rolli mängivad tegurid. On aineid, mis võivad bakterite membraani perforeerida ja isegi lagundada. Nende hulka kuuluvad lüsosüüm ja komplemendisüsteem, see tähendab destruktiivsete ensüümide süsteem. Interferoonid toimivad viiruste ja kasvajate vastu ning C-reaktiivne valk mitte ainult ei hävita antikeha-antigeeni komplekse, vaid tähistab ka patogeenseid mikroorganisme, neutraliseerib bakteriaalseid toksiine ja takistab meie keha ennast kahjustamast, kuna see blokeerib autoimmuunreaktsioone.

Ole nagu C-reaktiivne valk: ära tee endale haiget.
PS: pildid on tehtud internetist

Gamma-globuliinide vereanalüüs

Mitraalklapi prolaps: ohtlik või ohutu?